排查唐氏综合征，都需要做哪些检查？

首先

就是孕早期的NT检测，它可以做唐筛的早期筛查，检查时间在11到13+6周，是通过B超检查胎儿的颈后透明带厚度。一般以3毫米为界，小于3毫米风险就是比较低的;大于3毫米的话，患唐氏儿的风险就大大的增加了。

其次

就是孕中期，检查时间在16到20+6周，中期筛查是通过采取准妈妈的静脉血来检查的。主要筛查三个疾病，21-三体、18-三体、13-三体。21-三体即唐氏儿综合征，而18-三体、13-三体可能活产，但是没有办法存活的。

最后

如果在筛查的过程中，准妈妈预产期的年龄超过35岁，或者是前期筛查中有其他的高危因素，医生一般就会建议做羊水穿刺。羊水穿刺可以检查胎儿所有染色体，全面排查。

羊水穿刺的准确性是比抽血唐筛要高的。这是因为羊水穿刺是做染色体核型分析，这叫确诊，是诊断。而唐筛和无创DNA叫筛查。

这样看来一个孩子能够健康的出生，真的是要过五关斩六将，很是不容易啊。为了自己及胎儿的健康着想，准妈妈在孕期，一定不能忽视产检吆~